Xeplion União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - палиперидон палмитат - шизофрения - психолептици - xeplion е показан за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирани с палиперидон или рисперидон. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Tandemact União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - пиоглитазон, глимепирид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

AVIPRO SALMONELLA DUO lyophilisate for use in drinking water Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

avipro salmonella duo lyophilisate for use in drinking water

lohmann animal health gmbh - enteritidis салмонелл бактерии, живи аттенуированные, прецедете sm24/rif12/ssq; бактерии, салмонела typhimurium, щам nai2/rif9/ПРЕДАВАНЕ - лиофилизат за прилагане във водата за пиене - мин. 1 x 10 на 8 степен - макс. 6 x 10 на 8 степен cfu - патици, пилета, пуйки

AVIPRO SALMONELLA VAC E Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

avipro salmonella vac e

lohmann animal health gmbh - enteritidis салмонелл бактерия, щам sm24/rif12/ssq - лиофилизат за прилагане във водата за пиене - 1x10 на 8 степен до 6x10 на 8 степен cfu - пилета

Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nobilis salenvac etc suspension for injection for chickens

intervet international bv - salmonella enteritidis, strain pt4, inactivated; salmonella typhimurium, strain dt104, inactivated; salmonella infantis, strain a, s03499-06м, inactivated - инжекционна суспензия - 1 – 6,6 rp; 1 – 16,1 rp; 1 – 26,6 rp - пилета

Incresync União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, пиоглитазон - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с dm-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на incresync се запазват (виж раздел 4.

Peritodial Glucose 1,36 % solution for peritoneal dialysis Bulgária - búlgaro - Изпълнителна агенция по лекарствата

peritodial glucose 1,36 % solution for peritoneal dialysis

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 1,36 % solution for peritoneal dialysis

Peritodial Glucose 2,27 % solution for peritoneal dialysis Bulgária - búlgaro - Изпълнителна агенция по лекарствата

peritodial glucose 2,27 % solution for peritoneal dialysis

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 2,27 % solution for peritoneal dialysis